- 500 ml oplossing voor infusen
- Voor intraveneuze infusie
- Kabi Pack
- Draagoplossing voor compatibele elektrolytconcentraten en medicatie
- 1 doos à 10 flessen
Glucosteril 5%
De Glucosteril 5% oplossing voor intraveneuze infusie dient als draagoplossing voor compatibele elektrolytconcentraten en medicijnen. Levering in een praktische Kabi Pack van 500 ml.
Productdetails
- Glucosteril 5%
- Infuusoplossing voor intraveneuze infusie
- Kan worden gebruikt als draagoplossing voor compatibele elektrolytconcentraten en medicatie
- Kabi Pack
- Inhoud: 500 ml
- 1000 ml oplossing voor infusie bevat 55,0 g glucosemonohydraat
- Leveromvang: 1 doos à 10 flessen
Verplichte tekst volgens & 4 van de geneesmiddelenwet voor Glucosteril 5%
Pharmaceutisch bedrijf | Fresenius Kabi Deutschland GmbH, 61346 Bad Homburg v.d.H. |
Werkzame stoffen | Glucose-monohydraat |
Samenstelling | 1000 ml infusievloeistof bevat: Glucose-monohydraat (Ph.Eur.) 55,0 g, of watervrije glucose 50,0 g, totale energie 840 kJ/l of 200 kcal/l, pH-waarde 3,6-6,5, titratieaciditeit < 1 mmol NaOH/l, theoretische osmolariteit 277 mosm/l. |
Toepassingsgebieden | Drager voor compatibele elektrolytconcentraten en medicijnen, toediening van vrij water. |
Contra-indicaties | Onbehandelde hyperglycemie, hypokaliëmie zonder gelijktijdige elektrolytsubstitutie, metabole acidose. De toediening van Glucosteril 5% gaat gepaard met de toediening van vrij water. Vooral wanneer er geen gelijktijdige elektrolyttoediening plaatsvindt, kunnen de volgende contra-indicaties optreden. overhydratatie, hypotone dehydratie. |
Bijwerkingen | Tijdens de toediening van glucose kunnen de volgende bijwerkingen optreden (vaak tot zeer vaak): Stofwisselings- en voedingsstoornissen, hyperglycemie, nieraandoeningen en urinewegaandoeningen, polyurie. Andere mogelijke bijwerkingen worden veroorzaakt door de toedieningsmethode via perifere intraveneuze infusie en zijn niet specifieke voor het geneesmiddel. Zoals bij alle stoffen die perifeer intraveneus worden toegediend, kunnen de volgende bijwerkingen optreden: huidaandoeningen, lokale huidreacties (roodheid, blauwe plek, ontsteking, bloeding), pijn op de injectieplaats. De frequentie van deze bijwerkingen is niet bekend. Melding van vermoedelijke bijwerkingen: Melding van vermoedelijke bijwerkingen na toelating is van groot belang. Het maakt een continue monitoring van de verhouding tussen voordelen en risico's van het geneesmiddel mogelijk. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg worden verzocht elk vermoeden van bijwerking te melden aan het Federaal Insituut voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen, Afdeling Farmacovigilantie, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, website: www.bfarm.de. |
Waarschuwingen | Voorzichtigheid is geboden bij hyperglykemie. Controles van de vocht-, elektrolyt- en zuur-base-status zijn vereist. De bloedsuikerspiegel moet regelmatig worden gecontroleerd. Bij een sterke stijging van de bloedglucose moet de infusie worden onderbroken en kunnen hoge bloedsuikerniveaus mogelijk met insuline worden behandeld. Vanwege het koolhydraatgehalte van de oplossing is specifiek regelmatige monitoring van het kaliumgehalte aangewezen. Glucose-intolerantie (diabetes mellitus, post-agressiemetabolisme) kan onder glucose-infusie leiden tot hyperglykemie tot aan het hyperosmolaire coma, met een hoog sterftecijfer. Hoe ouder de patiënt is en hoe ernstiger de ziekte of trauma, des te vaker treedt glucose-intolerantie op als onderdeel van het post-agressiemetabolisme, vooral als er daarnaast sprake is van onopgemerkte diabetes mellitus. In geval van reeds bekende diabetes mellitus is een zorgvuldige afstemming met de meestal vereiste insulinebehandeling noodzakelijk. Het gebruik van insulinebehandeling, vooral tijdens het post-agressiemetabolisme, brengt het risico met zich mee van ernstige hypoglykemieën, omdat als gevolg van de bestaande verstoring van de regulatie vaak snel veranderende bloedglucoseconcentraties kunnen optreden. Daarom is frequente controle van de bloedglucoseconcentratie vereist. Te snelle toediening van vrij water kan leiden tot bewustzijnsstoornissen en blijvende neurologische tekorten als gevolg van hersenoedeem. Ernstige en dodelijke uitkomsten zijn met name beschreven bij kinderen. Andere risicosituaties zijn klinische toestanden met overmatige water toestanden met overmatige waterretentie. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar bij de apotheek. |
Gelieve op te merken | Voor informatie over risico's en bijwerkingen, raadpleeg de bijsluiter en raadpleeg uw arts of apotheker. |
Productidentificatie
Fabrikant: Fresenius Kabi
Artikelnr. fabrikant: 2700221
Art.nr.: 138896
Deel uw ervaringen met dit artikel met andere klanten. Klik a.u.b. op de sterren om uw beoordeling te geven.